dot. ustawy Prawo farmaceutyczne

Strona główna > dot. ustawy Prawo farmaceutyczne

Zmiany w rozporządzeniu w sprawie recept

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych

• Dz. U. 2008 nr 57 poz. 347 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 czerwca 2003 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych

• Dz.U. 2003 nr 132 poz. 1238
• Dz.U. 2007 nr 59 poz. 403 – nowelizacja – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

• Dz.U. 2008 nr 210 poz. 1327 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia

• Dz.U. 2012 nr 0 poz. 348 –  źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia

• Dz.U. 2012 nr 0 poz. 349 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wzoru prowadzenia ewidencji zatrudnionych w aptece farmaceutów i techników farmaceutycznych.

• Dz.U. 2002 nr 187 poz. 1566 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki.

• Dz.U. 2002 nr 187 poz. 1565 – źródło ISA

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

• Dz.U. 2002 nr 183 poz. 1531 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lipca 2002 r. w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego

• Dz.U. 2002 nr 126 poz. 1082
• Dz.U. 2005 nr 122 poz. 1032 – nowelizacja – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki.

• Dz.U. 2002 nr 161 poz. 1338 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie danych wymaganych w opisie technicznym lokalu przeznaczonego na aptekę ogólnodostępną

• Dz.U. 2002 nr 161 poz. 1337 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakimi powinien odpowiadać lokal apteki

• Dz.U. 2002 nr 171 poz. 1395 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie maksymalnej wysokości dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję produktów leczniczych w porze nocnej

• D2013000047801.pdf- pobierz

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 czerwca 2002 r. w sprawie maksymalnej wysokości dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję produktów leczniczych w porze nocnej

• Dz.U. 2002 nr 85 poz. 778 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2008 r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza

• Dz.U. 2008 nr 60 poz. 374 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2009 r. w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

• Dz.U. 2009 nr 24 poz. 151
• Dz.U. 2009 nr 155 poz. 1234 – nowelizacja
• Dz.U. 2010 nr 204 poz. 1352 – nowelizacja
• Dz.U. 2010 nr 204 poz. 1353 – nowelizacja – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra zdrowia z dnia 31 lipca 2009 r. w sprawie określenia wzorów dokumentów związanych z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną oraz wzoru orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek

• Dz.U. 2009 nr 129 poz. 1069 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 listopada 2008 r. w sprawie kryteriów zaliczenia produktów leczniczego do poszczególnych kategorii dostępności

• Dz.U. 2008 nr 206 poz. 1292

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille‘a

• Dz.U. 2009 nr 218 poz. 1700 – źródło ISAP

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwws

• Dz.U. 2011 nr 18 poz. 94 – źródło ISAP