W związku z publikacją na stronie internetowej Naczelnej Rady Aptekarskiej pisma Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w sprawie sposobu realizacji recept na leki Oxodil, uprzejmie informujemy, że Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Oxodil (formoteroli fumaras dihydricus) proszek do inhalacji w kapsułkach twardych. 12 pg straciło ważność z dniem 27.08.2013 r. (w załączeniu).
Aktualnie do obrotu dopuszczony jest tylko produkt leczniczy Oxodil PPH i wpisanie na recepcie nazwy skróconej Oxodil, pozwala w sposób jednoznaczny określić przepisany przez lekarza lek.
W związku z częstymi pytankami aptek dotyczącymi realizacji recept na ww. produkt leczniczy, uprzejmie prosimy Pana Prezesa o umieszczenie informacji o wygaśnięciu Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Oxodil na stronach internetowych Naczelnej Rady Aptekarskiej.
Załącznik (Decyzja na drugiej stronie pisma) – całość format pdf ↓ poniżej
Wyślij wiadomość, skontaktujemty się z Tobą